Un estudio dirigido por investigadores de la Facultad de Farmacia de la Universidad de Florida ha descubierto que un par de medicamentos populares para reducir la glucosa pueden tener efectos protectores contra el desarrollo de la enfermedad de Alzheimer y demencias relacionadas en pacientes con diabetes tipo 2.
En una investigación publicada en JAMA Neurology el 7 de abril, investigadores de la UF estudiaron datos de reclamaciones de Medicare de adultos mayores con diabetes tipo 2 para evaluar la asociación entre los agonistas del receptor del péptido similar al glucagón-1, o GLP-1RA, los inhibidores del cotransportador de sodio-glucosa-2, o SGLT2is, y el riesgo de enfermedad de Alzheimer y demencias relacionadas.
La investigación cuenta con el apoyo financiero del Instituto Nacional sobre el Envejecimiento y del Instituto Nacional de Diabetes y Enfermedades Digestivas y Renales, ambos parte de los Institutos Nacionales de Salud.
Los datos mostraron una asociación estadísticamente significativa entre un menor riesgo de Alzheimer y el uso de GLP-1RA e iSGLT2 en comparación con otros medicamentos hipoglucemiantes. Según los investigadores, los hallazgos indicaron que ambos fármacos podrían tener efectos neuroprotectores en personas sin diabetes y podrían ayudar a ralentizar el deterioro cognitivo en pacientes con Alzheimer.
La doctora Serena Jingchuan Guo, profesora adjunta de resultados y políticas farmacéuticas y autora principal del estudio, dijo que estos hallazgos podrían indicar nuevos usos terapéuticos para medicamentos que se usan comúnmente para tratar la diabetes tipo 2 y la obesidad.
"Es emocionante que estos medicamentos para la diabetes puedan ofrecer beneficios adicionales, como la protección de la salud cerebral", afirmó Guo. "Según nuestra investigación, existe un potencial prometedor para que los GLP-1RA y los SGLT2i se consideren para la prevención del Alzheimer en el futuro. A medida que el uso de estos fármacos continúa expandiéndose, cobra cada vez mayor importancia comprender sus beneficios y riesgos reales en diferentes poblaciones".
Guo realizó esta investigación en colaboración con el doctor William Donahoo, profesor clínico y jefe de la División de Endocrinología, Diabetes y Metabolismo de UF Health, y el doctor Steven T. DeKosky, subdirector del Instituto McKnight del Cerebro y profesor de investigación sobre el Alzheimer, neurología y neurociencia en el Departamento de Neurología de UF. Dado que el estudio solo incluyó a pacientes con diabetes tipo 2, Guo indicó que los próximos pasos incluyen evaluar los efectos de ambos fármacos en poblaciones más amplias mediante datos recientes de la vida real que reflejen su creciente uso en entornos clínicos.
"Las investigaciones futuras deberían centrarse en identificar los efectos heterogéneos del tratamiento, específicamente, determinar qué pacientes tienen más probabilidades de beneficiarse y quiénes pueden correr un mayor riesgo de sufrir problemas de seguridad", afirmó Guo.
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